
科学家张峰几岁?据资料显示,科学家张峰今年34岁,那么,科学家张峰科研历程呢?以下是科学家张峰2014年到2015年的科研历程。
2014年9月,博德研究所发表于《Cell》上的一篇论文中,张锋作为通讯作者,研究人员构建出了一种新的小鼠模型,简化了CRISPR-Cas9系统在体内基因组编辑实验中的应用。研究人员成功利用这一新型“Cas9小鼠”模型编辑了各种细胞类型中的多个基因,并构建出了肺腺癌(最致命的一种人类癌症)的模型。以往,科学家们利用动物模型开展研究工作不得不一次敲除一个基因,或是让动物模型杂交来生成携带所需遗传修饰的动物,这一过程具有挑战且颇为费时。张锋表示,这一“Cas9小鼠”使得研究人员能够更为容易地在体内扰乱多个基因,开发这一小鼠的目的在于使得研究人员能够更快速地筛查与疾病和正常生物学过程相关的基因。”
2015年2月,张锋在《Nature medicine》发表综述文章,概述了当前开发基于可编程核酸酶的治疗方法所取得的一些进展,以及未来的前景及面临的一些挑战。

2015年3月,博德研究所一项研究工作发表于《Cell》上,张锋所在的科学家小组率先利用CRISPR-Cas9在一个癌症动物模型中系统地“敲除”(关闭)了整个基因组的所有基因,揭示出了与肿瘤进化和转移相关的一些基因,这为在其他细胞类型和疾病中从事类似的研究铺平了道路。
2015年4月,博德研究所与美国国立卫生研究院国家生物技术信息中心的合作研究发表在《Nature》,张锋等研究人员发现了另一种高效的Cas9,来自于金黄色葡萄球菌,比来自化脓链球菌的Cas9(SpCas9)小25%,为腺相关病毒的包装问题提供了新的解决方案。在此之前,腺相关病毒的微小负载能力使得同时包装SpCas9和其他基因编辑所必需的元件进入到单个病毒颗粒中成为一个挑战。
2015年8月,发表于《Cell》的一篇新研究论文中,来自博德研究所和东京大学的研究人员揭示出了金黄色葡萄球菌Cas9(SaCas9)复合物的晶体结构。张锋和同事们详细描述了SaCas9的分子结构,为科学家们提供了该酶的高分辨率图像。通过比较SaCas9与更常用的SpCas9的晶体结构,研究小组重点探讨了Cas9功能及其应用,为开发出更小的基因组编辑工具铺平道路。

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